Beschreibung

Senior Supplier Quality Consultant with 20+ years of experience in automotive, rail, electronics and MedTech industries. Specialized in managing supplier quality across the full lifecycle — from APQP/PPAP and industrialization to serial production and crisis resolution.

I support industrial organizations in stabilizing supplier performance, resolving complex quality issues and securing product and process readiness under demanding timelines.

Strong track record in:

- Supplier quality management in project and serial phases

- End-to-end complaint handling and 8D problem solving

- Supplier audits and development (VDA 6.3, IATF, GMP/MedTech, IRIS )

- APQP, PPAP/EMPB and industrialization processes

- Stabilization of critical suppliers

Proven results:

- Significant improvement of production processes and defect reduction

- Reduction of complaint lead time (48 → 14 days)

- Production and supplier process stabilization in critical environments

- OEE improvement up to +23% and lead time reduction up to 42%

Hands-on, structured and result-oriented, with the ability to quickly integrate into complex industrial environments and deliver sustainable improvements.

Fluent in English and professionally operational in German (B2+/C1). Available for on-site assignments across Germany and Europe.

Branchenexpertise

Sprachen

Französisch
Muttersprachlich oder zweisprachig
Englisch
Verhandlungssicher
Deutsch
Verhandlungssicher
Italienisch
Verhandlungssicher

Arbeitsortpräferenzen

Vor Ort möglich

Stuttgart (bis zu 50 km), Munich (bis zu 50 km), Frankfurt am Main (bis zu 50 km), Hamburg (bis zu 50 km), Berlin (bis zu 50 km)

ALSTOM (Vasteras SUEDE)
CONSULTANT DEVELOPPEMENT QUALITE PRODUIT FOURNISSEUR
MASCHINENBAU
Oktober 2022 - Heute (3 Jahre und 8 Monate)
Västerås, Schweden
• Accompagner les fournisseurs pour la compréhension des cahiers des charges techniques et qualité
• Planifier et suivre les activités qualité nécessaires des nouveaux projets avec les fournisseurs
• Suivre, examiner et approuver les délivrables à fournir par les fournisseurs
• Réaliser des audits fournisseurs (audits généraux et audits du processus de fabrication)
• Réaliser FAI (First Article Inspection) chez les fournisseurs (avec la participation des clients si demandé)
• Participer activement aux revues des différents jalons projet (en interne et avec les fournisseurs)

Processus : Soudure, brasage, serrage au couple, résinage, imprégnation, assemblage cartes
électroniques
Scope des pièces : condensateurs de puissance, inductances, résistances et fabrication de cartes électroniques pour le système de traction des trains
Audit qualité Gestion de projet Contrôle qualité Audit de processus Ferroviaire
ETS
CONSULTANT RESPONSABLE DE PROJETS
AUTOMOBILSEKTOR
Januar 2017 - Januar 2022 (5 Jahre)
Italie, Rennes, France
Fabrication de cartes électroniques domotique & applications industrielles

- Gérer l’industrialisation des nouveaux produits de la planification à l’approbation finale : coordonner avec les différentes parties prenantes internes, clients et fournisseurs de matière et d’outils.
- Communiquer et négocier avec les clients concernant les spécifications techniques et les jalons.
- Exécuter les tâches suivantes : création de nomenclatures et gammes, détermination des outils et équipements pour les produits nouveaux ou modifiés, assurer la planification des ressources nécessaires, créer différents documents (FMEA, plan de contrôle, instructions de production, etc.)
- Piloter les projets de productivité et d’amélioration de la qualité : diriger et mettre en œuvre les principes SMED, identifier et analyser les goulets d’étranglement de production, améliorer les outils de fabrication
- Piloter les projets d’amélioration des processus internes : Mettre en œuvre des outils informatiques pour augmenter l’efficacité des processus, administrer les données et les processus du système informatique ERP
Lean Manufacturing Industrialisation Gestion des réclamations Assurance qualité Gestion de projet
SARTORIUS STEDIM BIOTECH
RESPONSABLE QUALITE SITE DE PRODUCTION
PHARMAZEUTISCHE INDUSTRIE
Januar 2013 - Januar 2017 (4 Jahre)
France
Fabrication de poches plastiques Industries pharmaceutique et biotechnologique

• Responsable du service qualité : qualité client, système qualité, contrôles qualité internes
• Gérer les réclamations clients, les non-conformités internes et fournisseurs
• Définir et suivre les plans d'actions liés aux problématiques qualité
• Réaliser des audits : audits internes, tiers (certification ISO 13485), clients et fournisseurs
• Maintenir et améliorer le SMQ
• Participer aux projets d'usine du lean manufacturing et de migration ERP de Sage X3 vers SAP
Gestion des réclamations Plan d'actions Audit qualité ISO 13485 Assurance qualité