Beschreibung

Ingénieur projet avec double compétence en chimie et gestion industrielle, j’accompagne PME et startups dans leurs besoins de structuration de projet, documentation technique et optimisation de méthodes.

Suivi de planning, reporting et coordination (PMO junior)

Rédaction de procédures, modes opératoires, dossiers techniques

Support méthodes / industrialisation (instructions de travail, gammes de fabrication)

Études documentaires et synthèses techniques

Modélisation et préparation de fichiers 3D simples pour prototypage, impression FDM

Ma priorité : livrer un travail clair, structuré et exploitable immédiatement.

🔎 Disponible pour missions ponctuelles (1 à 10 jours) ou récurrentes à temps partiel.

Sprachen

Französisch
Muttersprachlich oder zweisprachig
Englisch
Verhandlungssicher

Arbeitsortpräferenzen

Vor Ort möglich

Rouen (bis zu 50 km)

MANPOWER - TE Connectivity
Ingénieur méthodes assemblages - Modules
LUFT- & RAUMFAHRT
Oktober 2025 - Januar 2026 (3 Monate)
Évreux, Frankreich
Remise au propre et harmonisation des standards de production, accompagnée d’une évaluation des indices Cp/Cpk sur les procédés de soudure ultrason.

Travail mêlant analyse terrain, vérification de la conformité des pratiques et fiabilisation des performances process.

Accompagnement et formation des opérateur aux bonne pratiques.
Lecture de plans Produits spéciaux création de gamme soudure ultrasons Analyse de données
Manoir Industries Group
Ingénieur amélioration continue
ROHSTOFFINDUSTRIE
November 2022 - November 2024 (2 Jahre)
Description du projet
-Enjeux du projet évalués à 110 k€.
-Objectifs sur le long terme de réduire les coûts de non-qualité, améliorer les pratiques.
-Standardisation du savoir-faire historique de l’entreprise.
-Mise en place de fiches méthodes sur un périmètre initial.
Analyse et résolution de problèmes Project Management (PMO) Amélioration continue BPF Gantt Project
FORTIL
Consultant
PHARMAZEUTISCHE INDUSTRIE
Oktober 2021 - Oktober 2022 (1 Jahr)
Description de la société

Secteur cosmétique et pharmaceutique
Contrôle qualité
Service follow up stability (FUS)
Description du projet
Suivi de stabilité des médicaments post production
Analyse des matières premières

Tâches

Analyses physico-chimiques
Densité, particules visibles, couleur aspect, dureté
Analyses teneurs/impuretés/excipients
CCM
HPLC
Test de dissolution/quantification HPLC et/ou spectrophotométrie UV-Vis
Indices d'iode, de peroxyde et d’acide
Dosages volumétriques
CCM
chimie analytique Analyse de données SAP LIMS BPF