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Martin KadnerMK

Martin Kadner

Senior Projekt Manager | Manager Regulatory | CEO

EUR 1'111/Tag
Hamburg, DE
15+ Jahre

Durchschnittliche Reaktionszeit: 1h

Über Martin

Durch meine langjährigen Erfahrungen im Bereich Forschung & Entwicklung sowie seit 2012 in der Geschäftsführung, bin ich über alle Abläufe eines Unternehmens im Bilde und kann alle einzelnen Disziplinen nicht nur verstehen sondern auch zusammenführen.
Ich freue mich, Sie und Ihr Unternehmen durch meinen Einsatz ein Stück weiter nach vorne bringen zu können!
  • Deutsch

    Muttersprachlich oder zweisprachig

  • Englisch

    Verhandlungssicher

  • Spanisch

    Grundkenntnisse

Vor Ort möglich
Hamburg (bis zu 50 km), Berlin (bis zu 100 km), München (bis zu 100 km), Frankfurt am Main (bis zu 100 km), Leipzig (bis zu 100 km), Hannover (bis zu 100 km), Kiel (bis zu 100 km), Köln (bis zu 100 km), Stuttgart (bis zu 100 km)

Projekt- und Berufserfahrung

  • Kadner Consulting
    Geschäftsführer
    DIGITALAGENTUREN & IT-CONSULTING
    Februar 2012 - Heute (14 Jahre und 4 Monate)
    Hamburg, Deutschland
    -Projekt -/ Programm Management (agil und nach CMMI),
    -Qualitätsmanagement ISO 9001 & ISO 13485
    inklusive Risikomanagement nach
    ISO 14971, Konfigurationsmanagement,
    -Technische Dokumentation (BSI: EAL, ITGrunschutz),
    -Interim Management (CEO, CTO),
    -Auditor
    Geschäftsführung Medizintechnik Programm Management Projekt Management Halbleiter EU-MDR
  • Philips GmbH Market DACH
    Customer Project Manager
    BERATUNG & AUDITS
    Juni 2024 - Juli 2025 (1 Jahr und 1 Monat)
    Hamburg, Deutschland
    Koordination und Entwicklung eines Auslieferungszentrums zur Vorkonfiguration von Patientenmonitoren und deren Modulen für den deutschen Markt.
    Entwicklung einer Cargobox für die Auslieferung der Produkte.
    Internationales Projektmanagement Facility Management CAD-Konstruktion
  • Philips Medizin Systeme Böblingen GmbH
    Transition-/a.i. Programm Manager Umstellung EU MDR in der Produktion
    BERATUNG & AUDITS
    Februar 2021 - April 2026 (5 Jahre und 1 Monat)
    Böblingen, Deutschland
    - Koordination der Aktivitäten zur Umstellung der
    Produktion von Patientenmonitoren von MDD auf MDR
    - Vorbereitung von Business Entscheidungen basierend
    auf regulatorischen –, Qualtitäts- und Marktdaten
    - Bisher erreichte Ziele: Umstellung von Class II
    Produkten in Time zu festgelegten Audits bzw.
    Umstellungstagen (Class I Ende Mai 2021)
    - Medizintechnik
    - Produktion
    Projektmanagement Programm Management Manager Regulatory Affairs

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Ausbildung und Abschlüsse

  • Manager Regulatory Affairs in der Medizintechnik
    Universität Lübeck
    2014
  • Betriebswirt (IWW)
    Fernuniversität Hagen
    2007

Zertifizierungen

  • IBM- Managing Successful Projects
    Philips EMEA Learning Services
    2005
  • DDI- Communicating for Results
    Philips EMEA Learning Services
    2005

Fähigkeiten

Kategorien