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Daniel DecruppeDD

Daniel Decruppe

Consultant QARA dispositifs médicaux

EUR 800/Tag
Grenoble, FR
8-15 Jahre

Durchschnittliche Reaktionszeit: 1h

Über Daniel

Accompagnement et co-construction d’un système de management qualité selon l'ISO 13485 adapté à votre entreprise.
Constitution de dossiers techniques règlementaires de marquage CE, 510(k), DeNovo, PMA, Q-Sub pour dispositifs médicaux de classe I à classe III
Définition de stratégie règlementaires
Formations aux normes ISO 13485/ISO 14971/IEC 62304/IEC 82304-1
Audits internes selon référentiel ISO 19011

Expertises normative
ISO 13485
IEC 62304
IEC 82304-1
ISO 62366-1
ISO 14971
IEC 81001-5-1
ISO 20417

Expertises reglementaires
Reg. 2017/745
Reg. 2017/746
21 CFR 820 - Quality system regulation
21 CFR 11 - Electronic records and electronic signature related
21 CFR 830 - UDI
21 CFR 801 - labeling
21 CFR 803 - Medical device reporting
21 CFR 806 - Medical devices reports
  • Französisch

    Muttersprachlich oder zweisprachig

Nur remote
Führt Projekte hauptsächlich remote aus

Projekt- und Berufserfahrung

  • EIRL
    Consultant Dispositifs médicaux
    Dezember 2016 - Heute (9 Jahre und 6 Monate)
    Grenoble, France
    Accompagnement qualité et règlementaire dans le cadre de projets de développment de dispositifs médicaux.
  • PRAXIM medivision
    Customer Service Manager (PRAXIM) / Field service Director (OMNILIFE Science)
    Januar 2014 - Dezember 2016 (2 Jahre und 11 Monate)
    Boston, MA, USA
    OMNI Life Science  Transfert des activités de service client de PRAXIM vers OMNI. Process approuvés par la FDA lors du premier audit  Mise en place de la politique de stock, d'un service de hotline, de stocks consignés, de contrats de maintenances.  Garant du process de résolution des demandes clients PRAXIM  Optimisation des process du service client et garant de l'application des processus du service client selon ISO13485  Augmentation de la rentabilité des contrats de maintenances et du service client  Suivi de performances des produits dans le cadre d'études post commercialisation.
  • VI TECHNOLOGY
    Corporate application engineer
    April 2006 - Januar 2014 (7 Jahre und 9 Monate)
     Animation et support des équipes de vente et distribution à l'international.  Support technique (téléphone/mail), formations, prestations et conseils. Mise en service d'équipements sur site client.  Développement de la relation client, séminaires techniques, visites sur site, salons.  Ecoute et synthèse des besoins clients et participation aux développements de nouveaux produits.

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Ausbildung und Abschlüsse

  • DESS (Master 2) Optique et Photonique, Ingénierie laser et optique
    Université Joseph Fourier (Grenoble I)
    2004
    DESS (Master 2) Optique et Photonique, Ingénierie laser et optique

Fähigkeiten (9)

Kategorien