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Yannis FennicheYF

Yannis Fenniche

Ingénieur qualité et affaires règlementaires

EUR 125/Tag
Juvignac, FR
3-7 Jahre

Durchschnittliche Reaktionszeit: 1h

Über Yannis

Ingénieur qualité dispositifs médicaux – Dossier technique, SMQ, Audits, formations

Actuellement ingénieur qualité en poste dans l’industrie des dispositifs médicaux, je propose mes services pour accompagner les TPE/PME dans leurs enjeux qualité et réglementaires, en particulier en période de surcharge ou lors d’échéances critiques.

Fabricant, distributeur & importateur, je peux vous supporter à travers :

La réalisation d’audits internes, avec mise en place et suivi des CAPA, avec la mise à jour de votre SMQ et des dossiers techniques en conséquence,
Création des dossiers techniques si besoin,
Préparation d’audits (certification, renouvellement, suivi),
Support divers au responsable qualité ou à la direction (enregistrement pays, vigilance, stratégie règlementaire),
Formation collaborateurs
  • Französisch

    Muttersprachlich oder zweisprachig

  • Englisch

    Verhandlungssicher

Nur remote
Führt Projekte hauptsächlich remote aus

Projekt- und Berufserfahrung

  • Scaleo Medical
    Ingénieur qualité et affaires règlementaires
    August 2022 - Heute (3 Jahre und 10 Monate)
    Montpellier, France
    Quality management system - ISO 13485 :
    • SMQ analysis according to MDR 2017/745;
    • Notified Body audit support;
    • Design & development support (ISO 10535, ISO 60601-1 , ISO 21856);
    • NC, CAPA & vigilance management.
  • MedinCell
    Chargé AQ Système & Opérationnelle
    Februar 2022 - August 2022 (6 Monate)
    Jacou, France
    Quality management system (ISO 9001 ==> ICH Q10 & BPF) : Documentation, formation, audit & system improvement. Suivi hebdomadaire des déviations : Ouverture, évaluation, investigation, mise en place du plan CAPA & de l'EC.
  • ACOBIOM
    Chargé d'affaires réglementaires & qualité
    Juni 2021 - November 2021 (5 Monate)
    Grabels, France
    • Veille règlementaire et scientifique ;
    • Gestion du risque appliqué à un DM-DIV selon l'ISO 14971:2019 et l'ISO/TR 62304 ;
    • Gestion des CAPAs et alimentation des bases de données règlementaires internes, communication aux collaborateurs des exigences règlementaires et sensibilisation au système de gestion de la qualité ;
    • Vérification de la cohérence de l'application des procédures qualité en accord avec l'ISO 13485:2016 et le règlement (UE) 2017/746 ainsi que des protocoles expérimentaux pour le contrôle qualité des lots ;
    • Accompagnement à la mise en place d'un plan de suivi des performances post-commercial selon les exigences du règlement (UE) 2017/746.

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Ausbildung und Abschlüsse

  • Master Sciences du Médicament
    Université de Montpellier
    2021
    Master Sciences du Médicament
  • Licence Sciences de la Vie - Biochimie
    Université de Montpellier
    2019
    Licence Sciences de la Vie - Biochimie

Fähigkeiten

Kategorien

  • Sonstige