Yemna Abbade

Réalisation du contrôle qualité (CQ) de routine Libération en routine des médicaments radiopharmaceutiques et des matières premières dans le respect des BPF et des pharmacopées en vigueur Maintien des appareils de CQ : HPLC, GC, ICS, Radio-TLC, pH-mètre, LAL PTS Rédaction des procédures et des protocoles Suivi microbiologique des contrôles d'environnement hots et pendant les productions Encadrement du personnel en assurant sa formation initiale et continue Participation au développement des nouveaux produits radiopharmaceutiques Rédaction de plan CAPA, rapports monitoring, PQR et SOP Gestion des incidents et/ou non-conformités Comissioning et Decomissioning des appareils

Développement de médicaments génériques : Comprimé & Nébuliseur Analyse des Ingrédients Pharmaceutiques Actifs (API) Développement et validation des méthodes analytiques : dosage, impuretés, dissolution et/ou dosages Méthodes quantitatives et qualitatives : GC, HPLC, Fluorescence, Titration, LC-MS, SEC, UV/Visible et ICP-MS Gestion des analyses de contrôle/qualité et des techniciens de laboratoire Transfert technologique